Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о проведении Федеральным государственным бюджетным учреждением «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Росздравнадзора 8 июня 2017 года семинара по вопросам регистрации медицинских изделий в связи с изменениями законодательства Евразийского экономического союза.
К участию в семинаре приглашаются специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, медицинских организаций, в том числе, имеющих право проводить клинические испытания медицинских изделий, специалисты научных, медицинских и фармацевтических организаций, профессиональных ассоциаций.
В ходе семинара будут рассмотрены актуальные вопросы порядка взаимодействия медицинских организаций с производителями и поставщиками медицинских изделий в рамках мониторинга безопасности, нормативно-правового регулирования в Российской Федерации, правила мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в соответствии с изменениями законодательства ЕАЭС.
Место проведения очной части – г. Москва, 1-й Зачатьевский переулок, д. 4, EVENT-ХОЛЛ «ИнфоПространство» (м. Кропоткинская, м. Парк культуры).
Участие представителей субъектов Российской Федерации будет проводиться в формате Интернет-трансляции (видеоконференцсвязь).
Дополнительная информация о семинаре размещена на сайтах Росздравнадзора http://www.roszdravnadzor.ru и ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора http://cmkee.ru/events/future_activities/375/ .
Контактное лицо по вопросам организации и проведения семинара: начальник Учебно-методического отдела ФГБУ «ЦМИКЭЭ» Росздравнадзора Душина Галина Матвеевна, тел.: 8(495)980-29-35, (495)698-42-09, электронная почта: obr@cmkee.ru .